Aufgaben
- Durchführung von Qualitätskontrollen an Einzelstreifen und Kassetten Termingerechte Durchführung der geplanten Aufgaben bis zur selbständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten-Ergebnisse
- Ringversuche zur Qualifizierung von Geräten
- Haltbarkeitsuntersuchungen und Freigabeuntersuchungen durchführen
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Auswertung und Dokumentation von Prüfergebnissen mit den Schwerpunkten:
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Selbstständiges Dokumentieren der Analysenergebnisse in Datenauswertesystemen nach den gültigen Vorgabedokumenten bzw. GMP-konformes Dokumentieren von Prüfergebnissen in Protokollen, Tabellen, Grafiken etc.
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Einpflegen von Daten in Datenbanken
- Anpassen von Durchführungsvorschriften für erarbeitete Analysenverfahren dem Rahmen einer Prüfungsvorschrift nach Anleitung
- Eingabe der Ergebnisse im PDC ERP-System zur Erstellung der Prüfberichte
- Vor- und Nachbereiten von Messungen
- Ein-, Aus- und Umlagern von Dokumentationen
- Durchführung von Sondermessungen nach Einweisung und nach Vorgabedokumenten
Profil
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung
- Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualitätssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte)
- Grundkenntnisse im GxP- Umfeld und Dokumentenmanagement
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse im Umgang mit Office- und Google Anwendungen
- Gewissenhaftigkeit
Benefits
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Außertarifliche Bezahlung
- 30 Tage Urlaub
- 100% Übernahme des Bewerbungsprozesses
- Betreuung während des gesamten Projektes